模块化洁净车间（模块化洁净室、组装式洁净室）的净化等级主要有国际ISO 14644-1标准中的1-9个等级，以及GMP制药行业标准的A、B、C、D四个级别。

在现代化的工业生产中，模块化洁净车间起着至关重要的作用。它通过控制空气中的固体颗粒物和其他污染物的浓度，确保特定区域的环境满足严格的洁净度需求。这些车间广泛应用于半导体、食品生产、医疗器械、研究实验室等各个领域，其净化等级直接影响到产品的质量与安全性。

根据国际标准ISO 14644-1，洁净室的洁净度分为9个等级。其中，常见的模块化洁净车间净化等级包括Class 5（百级）、Class 6（千级）、Class 7（万级）和Class 8（十万级）。这一标准主要依据每立方米空气中0.1微米至5微米的颗粒物数量来划分洁净度等级。例如，Class 5级别的洁净室要求每立方米空气中0.5微米的颗粒物不超过3520个。

在制药行业中，GMP标准规定了A、B、C、D四个洁净度级别。A级是zui为严格的，要求在动态条件下也能达到百级洁净度；B级相当于静态百级，但动态条件下达到万级即可；C级则相当于静态万级，动态条件下达到十万级；D级基本上等同于一般的十万级洁净室。

综上所述，模块化洁净车间的净化等级主要按照国际ISO 14644-1标准和GMP标准进行分类，不同等级的洁净室适用于不同的工业环境和生产需求。了解和选择正确的净化等级对于保证产品质量、提高生产效率以及确保员工的健康和环境保护都至关重要。

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