不同行业的模块化洁净室（组装式洁净室）对温湿度的要求因行业和产品特性而异。具体如下：

首先，医药行业，在制药过程中，温湿度控制非常关键，因为医药行业要控制浮游菌、沉降菌、表面微生物等，过高的温湿度可能导致细菌滋生，药品发霉、变质或失效。因此，医药行业的模块化洁净室对温湿度没有特殊要求时，一般空气洁净度A级、B级、C级的洁净洁净室应为20-24摄氏度，相对湿度应为45-60%；空气洁净度D级的医药洁净室温度应为18-26摄氏度，相对湿度为45-65%。

其次，电子行业，电子产品制造过程中对尘埃和静电非常敏感，不同温湿度会造成静电的产生、尘埃的积累，因此电子行业的洁净室对温湿度的控制也很严格。一般情况下，如果生产工艺没有特殊要求，电子模块化洁净室冬季温度要求小于等于22摄氏度，相对湿度为30-50%，夏季约24摄氏度，相对湿度40-70%。举例某光刻洁净室的洁净等级在ISO 5级（百级），温度22±1摄氏度，湿度45±5%。

第三，食品行业，食品加工的模块化洁净室需要严格控制温湿度，以防止微生物生长和食品腐败。温度通常保持在较低的水平。当生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，Ⅰ级、Ⅱ级洁净用房温度应为 20-25摄氏度，相对湿度应为30-65%，Ⅲ级、Ⅳ级洁净用房温度应为18-26摄氏度，相对湿度应为30-70%。

第四，实验室和科研，实验室和科研用途的模块化洁净室可能需要根据特定的实验条件调整温湿度。有些实验可能需要非常精确的温度和湿度控制，以确保实验结果的准确性。其他一些行业，如精密制造、光学仪器等，也可能有特定的温湿度要求，以确保产品质量和生产过程的稳定性。

综上所述，模块化洁净室的温湿度控制对于保证产品质量和生产安全至关重要。企业和研究机构应根据自己的特定需求和行业标准来设定和维持适宜的温湿度环境。此外，在设计和建造洁净室时，应考虑到行业内的标准和规范，以及可能的未来变化和升级需求。

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